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Bienvenue sur www.lymphoedemefamily.com, site de l'Association Lymphoedème Family, dédié aux patients atteints de lymphoedème, à leur entourage et à toute personne qui s'intéresse à cette maladie orpheline et à sa prise en charge. Ce site est le vôtre.

 

Nous vous invitons à le visiter régulièrement pour y découvrir l'actualité liée au lymphoedème et les actions menées par Lymphoedème Family ou auxquelles nous sommes associés, pour une meilleure connaissance et reconnaissance du lymphoedème.

 

Nous vous encouragons à nous faire part de vos commentairesadhérer à l'association et devenir bénévole.

 

 

 

  

Actions menées par Lymphoedème Family pour la Journée Mondiale du Lymphoedème 

Le lymphoedème, qu'il soit primaire ou secondaire, est une maladie chronique, invalidante et dont peu de personnes ont entendu parler. 

 

Aussi, pour mieux faire connaître cette pathologie et ses conséquences dans le quotidien des patients, l'association Lymphoedème Family a participé à deux actions dans le cadre de la Journée Mondiale du Lymphoedème, le 6 mars 2020. Une interview de sa Présidente Mariam SIBY auprès d'Allodocteurs.fr et un podcast réalisé par sa Trésorière, Amal MEJOUT, qui porte la voix des personnes atteintes de cette maladie orpheline dans ce tout premier épisode.  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

L'association Lymphoedème Family salue l'initiative d'étudiantes kinésithérapeutes de Marseille, qui vous convient à participer à des ateliers d'auto-badage et des activités physiques adaptées au lymphoedème, samedi 21 mars à partir de 9h. Inscription obligatoire. Consulter l'affiche ci-dessous pour les détails.   

 

 

Interview de Mariam Siby, Présidente de 

Lymphoedème Family par Allodocteurs.fr  

Podcast d'Amal MEJOUT

Trésorière de Lymphoedème Family

#Lymphoedème Family 

© 2018 Lymphoedème Family

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