• Facebook Social Icône
  • Instagram

Bienvenue sur le site de l'Association Lymphoedème Family, dédié aux patients atteints de lymphoedème, à leur entourage et à toute personne qui s'intéresse à cette maladie orpheline et à sa prise en charge. Ce site est le vôtre.

 

Visitez-le régulièrement pour découvrir l'actualité liée au lymphoedème et les actions menées par Lymphoedème Family ou auxquelles nous sommes associées. Nous vous encouragons à nous faire part de vos commentairesadhérer à l'association ou en devenir bénévole.

 

 

 

  

 

 

 

 

 

Lymphoedème Family s'associe à la Journée Mondiale du Lymphoedème

Le 6 mars 2021 marquera la 6e édition de la Journée Mondiale du Lymphoedème qui vise à mieux faire connaître le lymphoedème auprès des professionels de santé et du public et milite pour une meilleure prise en charge de la maladie. Lymphoedème Family s'associe à nouveau à cet événement, aux côtés de 28 autres associations européennes. A cette occasion, nous proposons aux patients de participer à un sondage élaboré par l'ensemble des partenaires, sur les difficultés rencontrées dans l'achat des vêtements de compression. Pour répondre au sondage, cliquez ici. Les résultats seront publiés à la suite de cette Journée.    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lymphoedème Family vous donne la parole

Nous vous invitons à découvrir le témoignage de Pernille HENRIKSEN, avocate pour la cause du lymphoedèmeElle nous explique comment le lymphoedème a fait irruption dans sa vie et comment elle parvient à le maîtriser au quotidien. Nous la remercions de ce partage d'expérience et de ses conseils avisés aux autres patients. Cliquez ici pour lire son interview.   

 

 

 

 

Lisez l'interview de Mariam SIBY accordée à l'association Cover Dressing 

Afin de célébrer le tout nouveau partenariat entre les deux associations, Mariam SIBY Présidente de Lymphoedème Family, s'est entretenue avec Cover Dressing de son vécu de patiente, de l'impact du lymphoedème au quotidien et a prodigué des conseils pour se chausser et s'habiller avec un lymphoedème. Cliquez ici pour lire son témoignage.       

 

 

Lymphoedème Family vous recommande le site   

Lymphoedème Family a le plaisir de vous présenter son tout nouveau partenaire, l'association à but non lucratif Cover-Dressing, qui depuis 7 ans lutte contre l'exclusion vestimentaire des personnes présentant un handicap ou une pathologie et les oriente vers les pièces d'habillement les mieux adaptées à leur profil.

 

Son équipe d'ergothérapeutes, stylistes, testeuses etc. sélectionne vêtements, lingerie, chaussures, accessoires à la mode et fonctionnels, de marques de prêt-à-porter qui favorisent l'inclusion et vous les propose sur sa plateforme collaborative https://www.bienaporter.com/public/accueil.

BIEN A PORTER-SITE WEBE.jpg
podcast-4205874_1920.jpg

Ecoutez le podcast

d'Amal MEJOUT,

trésorière de l'association Lymphoedème Family 

#Lymphoedème Family 

© 2018 Lymphoedème Family

This site was designed with the
.com
website builder. Create your website today.
Start Now