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Bienvenue sur le site de l'Association Lymphoedème Family, dédié aux patients atteints de lymphoedème, à leur entourage et à toute personne qui s'intéresse à cette maladie orpheline et à sa prise en charge. Ce site est le vôtre.

 

Visitez-le régulièrement pour découvrir l'actualité liée au lymphoedème et les actions menées par Lymphoedème Family ou auxquelles nous sommes associées. Nous vous encouragons à nous faire part de vos commentairesadhérer à l'association ou en devenir bénévole.

 

Le 6 mars 2024 marque la 9e édition de la Journée Mondiale du Lymphoedème, événement qui vise à mieux faire connaître le lymphoedème auprès des professionnels de la santé, des politiques, du grand public et milite pour un meilleur diagnostic, une meilleure prise en charge et reconnaissance de la maladie. Lymphoedème Family s'associe à nouveau à cette Journée, aux côtés de 25 autres associations européennes.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lymphoedème Family vous donne la parole

Découvrez le témoignage de Pernille HENRIKSEN, avocate pour la cause du lymphoedèmeElle nous explique comment le lymphoedème a fait irruption dans sa vie et comment elle parvient à le maîtriser au quotidien. Nous la remercions de ce partage d'expérience et de ses conseils avisés aux autres patients. Cliquez ici pour lire son interview.   

 

 

 

 

Lymphoedème Family vous recommande le site   

Lymphoedème Family a le plaisir de vous présenter son partenaire, l'association à but non lucratif Cover-Dressing, qui depuis une dizaine d'années, lutte contre l'exclusion vestimentaire des personnes présentant un handicap ou une pathologie et les oriente vers les pièces d'habillement les mieux adaptées à leur profil.

 

Son équipe d'ergothérapeutes, stylistes, testeuses etc. sélectionne vêtements, lingerie, chaussures, accessoires à la mode et fonctionnels, de marques de prêt-à-porter qui favorisent l'inclusion et vous les propose sur sa plateforme collaborative https://www.bienaporter.com/public/accueil.

6 mars 2024, Journée Mondiale du Lymphoedème

Avec 25 associations européennes, Lymphoedème Family signe un manifeste pour une meilleure prise en charge et reconnaissance du lymphoedème. 

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Parce qu'unis nous sommes plus forts 

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#Lymphoedème Family 

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